Så informerar du patienten om registrering
När uppgifter om en patient förs in i ett kvalitetsregister ska vårdgivaren informera patienten om detta. Dataskyddsförordningen, GDPR, som gäller som lag i EU från den 25 maj 2018, skärper kraven på den information som ges.
Grundregeln är att patienten ska informeras före registreringen, men när det inte är möjligt ska informationen lämnas så snart som möjligt. Hjärt-lungräddningsregistret tillämpar rutinen att patienterna informeras i samband med att de får en PROM-enkät 3-6 månader efter att hjärtstoppet inträffade. (PROM står för Patient-Reported Outcome Measures.)
Det är viktigt att information om registrering i kvalitetsregister även ges till barn och ungdomar. Barnets självbestämmanderätt och inflytande över personuppgiftsbehandlingen i ett kvalitetsregister ska utökas i takt med ålder och mognad.
Nedan finns texter för nedladdning som uppfyller informationsplikten enligt GDPR. De skickas hem till patienten tillsammans med PROM-enkäten.
Stöd för vårdpersonal